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    <div class="wenz">
        <h2 class="h2 TwCenMT">solution</h2>
        <hr>
        <h3>解决方案</h3>
    </div>
</div>
<div class="solution contact">
    <div class="wrapper">
        <div class="p">
            <p>
                在泰亨，我们充分了解客户的需求，以高效率，低风险和持续可靠的方式将产品从研发推向市场。<br>
                这就是我们自豪地提供全方位解决方案的原因，即将我们在项目管理，工艺开发，质量管理和法规管理等方面的专业能力与客户的需求相结合，全面贯穿产品从研发到商业化推广的整个生命周期。我们的目标是让客户的产品更快更好地获得通过审批，并且在市场上保持竞争优势。
            </p>
        </div>
        <div class="solution-con">
            <h3>泰享药物合成和制剂一体化开发及产品生命周期管理</h3>
            <div class="solution-div">
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            <div class="solution-alert">
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                    <div>
                        <h3>生产优化和药政管理模块</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
                    </div>
                    <div>
                        <h3>一体化设计</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
                    </div>
                    <div>
                        <h3>GMP质量管理</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
                    </div>
                    <div>
                        <h3>产品申报</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
                    </div>
                    <div>
                        <h3>工艺设计</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
                    </div>
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                        <h3>公益大转移</h3>
                        <div class="fontp">
                            通过对法规和生产工艺的实时动态监控和评估，帮助客户制定最佳产品优化方案及申报策略，以确保整个生命周期内的产品符合主管当局的要求。<br>
                            · 生产厂址（Drug Establishment) 的注册更新<br>
                            · 原料药/制剂产品标签更改注册<br>
                            · 原料药/制剂产品变更对现有批文的影响<br>
                            · 原料药/制剂产品工艺优化和再验证管理<br>
                            · 生产厂周期质量管理系统评审<br>
                            · 原料药/制剂产品质量矩阵和年报的编写及递交<br>
                            · 生产批量，生产成本，和商业产能的评估<br>
                            · 原料药/制剂产品注册申报资料的生命周期维护
                        </div>
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                    <a href="detail1.php"><img src="<?= $this->__STATIC__?>images/solution02.png"></a>
                    <a href="detail1.php">GMP制剂研发</a>
                </dd>
                <dd>
                    <a href="detail2.php"><img src="<?= $this->__STATIC__?>images/solution03.png"></a>
                    <a href="detail2.php">GMP质量和药政管理</a>
                </dd>
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                    <a href="detail3.php"><img src="<?= $this->__STATIC__?>images/solution04.png"></a>
                    <a href="detail3.php">GMP API研发</a>
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                    <a href="detail4.php">GMP分析测试</a>
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